凭借对ICH-GCP的深入理解和相关SOP的严格实施，以及详细的项目监查计划，普瑞盛能够及时、有效地开展临床监查工作，以最高标准保证监查结果的真实性和完整性。
服务内容：
l临床试验文档准备（包括项目文档和研究中心文档）
l临床试验研究者和研究中心筛选
l研究者会议组织
l伦理申报
l研究中心合同签署
l临床试验监查
l研究中心关闭
l项目稽查
l项目管理
