服务范围

●  临床试验基本文档准备（方案、病例报告表、知情同意书等）

●  中心启动前准备（研究中心筛选、研究者会议组织、伦理申报、人遗办申请、研究中心合同洽谈与签署等）

●  研究中心启动和培训

●  临床试验监查

●  临床试验质量控制与质量保障

●  研究中心关闭

●  临床试验项目管理

●  数据管理与统计分析

●  临床研究报告撰写